Semaglutide: Nýr sjóndeildarhringur fyrir sjúklinga með langvinnan nýrnasjúkdóm

Semaglutide, mjög eftirsótt GLP -1 flokkslyf, hefur gert verulegt bylting við meðhöndlun á langvinnum nýrnasjúkdómi. Hinn 28. janúar 2024 samþykkti bandaríska FDA semaglutide til að draga úr hættu á nýrnabilun og framvindu sjúkdóms hjá sjúklingum með langvinnan nýrnasjúkdóm sem eru með sykursýki, sem og hættu á dauða vegna hjartasjúkdóma. Þetta markar semaglutide sem fyrsta GLP -1 lyfið sem samþykkt var til meðferðar á langvinnum nýrnasjúkdómi. Samþykktin var byggð á rennslisstig 3B rannsókninni, sem sýndi að semaglútíð minnkaði verulega hlutfallslega hættu á framvindu nýrnasjúkdóms, nýrnabilun og hjarta- og æðardauða.

Langvinn nýrnasjúkdómur er algengur fylgikvilli hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 og hefur áhrif á um það bil 40% þeirra. Nýja vísbendingin um semaglutide býður þessum sjúklingum upp á nýjan meðferðarúrræði, mögulega bæta batahorfur þeirra og draga úr hættu á nýrnabilun og hjarta- og æðasjúkdómum. Að auki hefur umsókn um þessa ábendingu verið lögð fram í Kína og er nú til skoðunar.

Genohope Biotech Ltd.
Leiðandi framleiðandi GLP -1 API
AÐAÐA af FDA
Velkomin allar fyrirspurnir
Whatsapp/sími: +8613833133635
Email:info@genohopebio.com