Algengar spurningar
Sp.: Er Genohope framleiðandi eða kaupmaður?
A: Framleiðandi.
Sp.: Hvaða vörur framleiðir Genohope?
A: Vörurnar innihalda: Semaglutide(API), Tirzepatide(API), Liraglutide (API&DP), Retatrutide(API), IGF-1(DS), Ranibizumab(DS)
Sp.: Er Genohope vottað með góða framleiðsluhætti (GMP)?
A: Genohope hefur skoðað sem GMP af NMPA um miðjan október 2023.
Genohope hefur samþykkt fyrir árslok 2023.
Sp.: Genohope framleiðir virk lyfjaefni (API) eða fullbúin skammtaeyðublöð (FDF)?
A: Hægt er að aðlaga, þróa og framleiða bæði API og FDF.
Sp.: Útvistar Genohope API á meðan fullgerð skammtaeyðublöð (FDF) samningsframleiðsla er innleidd?
A: Það fer eftir því. Ef einhvers API er brýn þörf, ekki á lyfjalista Genohope, höfum við tilhneigingu til að fá hráefnið samkvæmt tilmælum eða tillögu viðskiptavina okkar. Vissulega eru -sjálfgerð forritaskil alltaf í forgangi fyrir samningsþróun og framleiðslu Genohope.
Sp.: Eru lyfin aðeins fáanleg á vörulista Genohope?
A: Alls ekki. R&D teymi okkar gerir okkur kleift að takast á við hvaða lyf sem þarf.
Sp.: Eru hylki, töflur, sprey og sprautur tiltækar við framleiðslu?
A: Eins og er eru aðeins inndælingar í boði.
Sp.: Hver eru áfyllingarílátin?
A: Hettuglös, skothylki og PFS eru fáanleg.
Sp.: Er Genohope með einhverjar DMF skrár?
A:Genohope hefur sent inn tvær lyfjaskrár til skráningar árið 2024 og fleiri verða sendar inn fyrir DMF skráningu.