Alheimsáhrif og markaðshorfur Tirzepatide

Hnattræn áhrif og markaðshorfur Tirzepatide

Samþykki Tirzepatide hefur ekki aðeins vakið athygli í Kína heldur hefur einnig mikla möguleika á heimsvísu. Í maí 2022 var Tirzepatide fyrst samþykkt af bandaríska FDA til að bæta blóðsykursstjórnun hjá fullorðnum með sykursýki af tegund 2. Í kjölfarið, í nóvember 2023, samþykkti FDA það til langtímaþyngdarstjórnunar hjá of feitum eða of þungum fullorðnum með að minnsta kosti einn fylgisjúkdóm.

Tirzepatide hefur 95 alþjóðlegar klínískar rannsóknir, þar af 11 klínískar rannsóknir sem gerðar eru í Kína. Þetta bendir til þess að ábendingar fyrir Tirzepatide geti stækkað enn frekar, þar með talið langvinnan nýrnasjúkdóm, hjarta- og æðasjúkdóma og önnur svæði. Að auki hafa þyngdartapáhrif Tirzepatide einnig verið viðurkennd á heimsvísu, með yfir 20% þyngdartapsáhrif í III. stigs klínískum rannsóknum, sem gerir það að fyrsta lyfinu til að ná þessum áfanga.

Með vaxandi alvarleika offituvandans á heimsvísu eru markaðshorfur á Tirzepatide mjög víðtækar. Því er spáð að árið 2030 muni þyngdartapsmarkaðurinn á heimsvísu ná um 100 milljörðum Bandaríkjadala. Kynning á Tirzepatide mun án efa færa Eli Lilly risastór viðskiptatækifæri.

GenoHope Biotech Ltd.
Leiðandi framleiðandi GLP-1 API
Samþykki FDA
Velkomin hvaða fyrirspurn sem er
WhatsApp/Sími:+8613833133635
Netfang:info@genohopebio.com